II. Требования к порядку исполнения государственной функции

     2.1. Результатом лицензирования является решение о предоставлении
лицензии и выдача документа, подтверждающего наличие лицензии, которые
должны содержать следующие сведения:
     1) наименование лицензирующего органа;
     2)  полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в
том  числе  фирменное  наименование,  и  организационно-правовая форма
юридического  лица,  место  его  нахождения, адреса мест осуществления
фармацевтической  деятельности,  государственный регистрационный номер
записи о создании юридического лица;
     3)   фамилия,   имя   и   (в   случае,   если  имеется)  отчество
индивидуального  предпринимателя,  место  его  жительства, адреса мест
осуществления   фармацевтической   деятельности,   данные   документа,
удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный
номер    записи    о   государственной   регистрации   индивидуального
предпринимателя;
     4)    лицензируемый    вид    деятельности   -   фармацевтическая
деятельность;
     5) срок действия лицензии;
     6) идентификационный номер налогоплательщика;
     7) номер лицензии;
     8) дата принятия решения о предоставлении лицензии.
     Лицензия    на    осуществление   фармацевтической   деятельности
предоставляется на 5 (пять) лет.
     2.2.  Прием  заявлений  и  документов  для  получения лицензии на
осуществление  фармацевтической  деятельности,  ее  переоформления,  а
также выдача документов, подтверждающих наличие лицензии, производится
по адресу:
     Федеральная   служба   по   надзору  в  сфере  здравоохранения  и
социального    развития,    отдел,    осуществляющий    лицензирование
фармацевтической  деятельности: 109074, Москва, Славянская площадь, д.
4,  строение 1. Время работы: в будние дни с 10-00 до 16-00. Обеденный
перерыв с 13-00 до 14-00.
     Телефон для справок и предварительной записи: +7(495) 698-4095.
     Адрес электронной почты: uprlic@roszdravnadzor.ru.
     Общая справочная служба: +7(495) 698-4628.
     В  субъектах Российской Федерации лицензирование фармацевтической
деятельности  юридических  лиц  и  индивидуальных предпринимателей (за
исключением  оптовой  торговли лекарственными средствами, деятельности
аптечных  сетей,  осуществляемой более чем в пяти субъектах Российской
Федерации,   фармацевтической   деятельности   медицинских  учреждений
федерального  подчинения) осуществляется соответствующими Управлениями
Федеральной  службы  по  надзору в сфере здравоохранения и социального
развития  по  субъекту  Российской  Федерации  по  месту осуществления
деятельности  (Приложение  1).  Время  работы: в будние дни с 10-00 до
16-00. Обеденный перерыв с 13-00 до 14-00.
     2.3.  Место  приема заявлений и документов для получения лицензии
на  осуществление  фармацевтической деятельности, ее переоформления, а
также  выдачи документов, подтверждающих наличие лицензии, должно быть
оснащено   стульями,   столами,  системой  кондиционирования  воздуха,
системой  оповещения об очереди, телефоном, компьютером с возможностью
печати  и  выхода  в Интернет, доступом к гардеробу, а также печатными
материалами, содержащими следующие документы (сведения):
     - положение о лицензировании фармацевтической деятельности;
     - перечень  технических  регламентов  и иных нормативных правовых
актов  Российской Федерации, устанавливающих обязательные требования к
фармацевтической деятельности;
     - текст настоящего Регламента;
     - образцы    оформления    заявлений    и   документов,   которые
представляются для получения, переоформления лицензий;
     - права   и   обязанности  соискателей  лицензий,  лицензиатов  и
лицензирующих органов;
     - банковские реквизиты для уплаты государственной пошлины.
     Информация  о  ходе  рассмотрения документов и принятии решения о
предоставлении  лицензии  или  ее  переоформлении должна быть доступна
заявителям по обращениям.
     Публикация   сведений,   содержащихся   в   реестре  лицензий  на
осуществление  фармацевтической деятельности, производится Федеральной
службой  по надзору в сфере здравоохранения и социального развития два
раза в месяц на официальном Интернет-сайте www.roszdravnadzor.ru.
     2.4.   Информация,   относящаяся  к  осуществлению  лицензируемой
деятельности, предусмотренная пунктом 2 статьи 6 и пунктом 1 статьи 14
Федерального  закона  "О лицензировании отдельных видов деятельности",
размещается  в официальных электронных или печатных средствах массовой
информации  лицензирующего органа, а также на информационных стендах в
помещениях лицензирующего органа в течение 10 дней с даты:
     1)   официального   опубликования   нормативных  правовых  актов,
устанавливающих обязательные требования к лицензируемой деятельности;
     2)  принятия  лицензирующим  органом  решения  о  предоставлении,
переоформлении  лицензии,  приостановлении, возобновлении ее действия,
об аннулировании лицензии;
     3)   получения   от   Федеральной  налоговой  службы  сведений  о
ликвидации  юридического  лица  или  прекращении  его  деятельности  в
результате  реорганизации, о прекращении физическим лицом деятельности
в качестве индивидуального предпринимателя;
     4)  вступления  в  законную  силу  решения  суда об аннулировании
лицензии.
     2.5.  Перечень  документов, представляемых для получения лицензии
на  осуществление фармацевтической деятельности или ее переоформления,
а  также  требования к таким документам представлены в соответствующих
разделах административных процедур настоящего Регламента.
     2.6.  В случае утраты документа, подтверждающего наличие лицензии
на  осуществление фармацевтической деятельности, лицензиат имеет право
на  получение  его  дубликата.  Лицензиат  имеет  право  на  получение
заверенных  Федеральной  службой  по надзору в сфере здравоохранения и
социального   развития   (управлением   Росздравнадзора   по  субъекту
Российской   Федерации)   копий   документа,  подтверждающего  наличие
лицензии.
     Дубликат  или  копия  подтверждающего  наличие лицензии документа
предоставляется   лицензиату  в  течение  10  дней  с  даты  получения
Федеральной  службой  по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития   (управлением   Росздравнадзора   по   субъекту   Российской
Федерации) соответствующего письменного заявления. Дубликат документа,
подтверждающего  наличие лицензии, оформляется с пометкой "дубликат" в
2 экземплярах, один из которых вручается лицензиату, другой хранится в
лицензионном деле.
     2.7.  Условия  и  сроки  исполнения  государственной  функции  по
лицензированию    фармацевтической    деятельности    представлены   в
соответствующих    разделах   административных   процедур   настоящего
Регламента.    Рассмотрение   документов   производится   в   порядке,
обусловленном последовательностью их поступления.
     2.8.  Все  основания  для  отказа в рассмотрении документов или в
предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
представлены  в  соответствующих  разделах  административных  процедур
настоящего Регламента.
     2.9.    Плата    за   исполнение   государственной   функции   по
лицензированию фармацевтической деятельности не взимается.
     За  информацию, содержащуюся в реестре лицензий, в виде выписок о
конкретных  лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам
за  плату  в размере 10 рублей. Информация из реестра лицензий органам
государственной    власти    и    органам    местного   самоуправления
предоставляется бесплатно.
     2.10.  Действия  или  бездействие Федеральной службы по надзору в
сфере    здравоохранения    и    социального    развития   (управлений
Росздравнадзора   по   субъекту   Российской   Федерации)  в  связи  с
лицензированием  фармацевтической деятельности могут быть обжалованы в
установленном  порядке. Министр здравоохранения и социального развития
Российской     Федерации    отменяет    противоречащие    федеральному
законодательству   решения  Федеральной  службы  по  надзору  в  сфере
здравоохранения  и  социального  развития,  если  иной  порядок отмены
решений не установлен федеральным законом.